• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20233180】己酮可可碱缓释片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20233180

    试验状态

    已完成

    药物名称

    己酮可可碱缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    己酮可可碱缓释片

    首次公示信息日的期

    2023-10-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗

    试验通俗题目

    己酮可可碱缓释片生物等效性试验

    试验专业题目

    己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:以石药集团中诺药业(石家庄)有限公司提供的己酮可可碱缓释片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Sanofi S.r.l.公司生产的己酮可可碱缓释片(商品名:Trental®,参比制剂),对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂己酮可可碱缓释片和参比制剂己酮可可碱缓释片(商品名:Trental®)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 87 ;

    实际入组人数

    国内: 86  ;

    第一例入组时间

    2023-10-29

    试验终止时间

    2023-12-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在试验开始前签署知情同意书;

    排除标准

    1.已知对己酮可可碱或对本品中任何其它成分过敏,或有药物、食物过敏史者或过敏体质者;

    2.有吞咽困难者;

    3.既往有严重出血病史者(问诊);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    050051

    联系人通讯地址
    己酮可可碱缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评24
    • 中国临床试验33
    全球上市
    • 中国药品批文3
    市场信息
    • 药品招投标414
    • 药品广告3
    一致性评价
    • 一致性评价2
    • 仿制药参比制剂目录11
    • 参比制剂备案1
    • 中国上市药物目录1
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息5
    合理用药
    • 药品说明书5
    • 医保目录8
    • 医保药品分类和代码7
    • 药品商品名查询4
    点击展开

    河北省人民医院的其他临床试验

    更多

    石药集团中诺药业(石家庄)有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品