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    【ChiCTR2500096244】保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096244

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

    试验专业题目

    保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估PGI在(中国)儿童难治性青光眼治疗中的安全性和有效性,观察PGI治疗后患者视力、眼压、降眼压药物使用及相关并发症等。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金青年基金(82101122)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    11

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-31

    试验终止时间

    2025-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    研究期间接受PGI治疗的儿童,随访至少3个月以上;临床病例资料完整;

    排除标准

    1.患者失访,不愿继续随访或提供随访资料 2.PGI取出 3.患者进行其他青光眼手术控制眼压;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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