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    【ChiCTR2400088888】不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088888

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

    试验专业题目

    不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本团队拟进行一项单中心、前瞻性、观察性临床研究，观察分析不同维度衰弱对术后谵妄的影响及预测价值，试图为谵妄的临床诊治和管理提供新的预测方法 ，从而降低老年患者POD发生率、减轻病症严重程度、提高术后恢复质量。

    试验分类
    试验类型

    巢式病例-对照研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    省自然基金面上项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    223

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) ASA分级I-III级 2) 年龄≥65岁 3) 预计行蛛网膜下腔阻滞麻醉的择期手术 4) 采样前一周内未使用免疫抑制剂、激素类药物、抗菌类药物等可能影响口腔菌群的药物或方式；

    排除标准

    1）痴呆患者 2）因昏迷、听力障碍或语言障碍而无法交流 3）既往患有明确的神经系统疾病、精神病病史者或人格存在异常者，如精神分裂症、抑郁症、癫痫、帕金森症、多发性硬化症等 4）药物依赖、酗酒史 5）长期使用激素史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东部战区总医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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