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    【CTR20170723】SPT-07A注射液I期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20170723

    试验状态

    已完成

    药物名称

    SPT-07A注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    SPT-07A注射液

    首次公示信息日的期

    2018-07-03

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    SPT-07A注射液I期临床试验

    试验专业题目

    一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215125

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在健康受试者中，研究人体静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性、药代药效特征。 初探SPT-07A在人体内的代谢产物及物质平衡。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2018-08-10

    试验终止时间

    2018-11-20

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄：18-65岁（含上下限）；

    排除标准

    1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、血液或神经精神系统等疾病史；

    2.全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；

    3.研究给药前两周内曾服用过任何药物，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京天坛医院;首都医科大学附属北京天坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100050;100050

    联系人通讯地址
    SPT-07A注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评1条
    • 中国临床试验5条
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