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【CTR20181317】舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20181317

试验状态

已完成

药物名称

琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

药物类型

化药

规范名称

琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

首次公示信息日的期

2018-08-06

临床申请受理号

CXHL1500982

靶点

/

适应症

用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作

试验通俗题目

舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以康缘华威医药有限公司研制的舒马普坦萘普生钠片（规格：85/500mg）为受试制剂，Pernix Ireland Limited公司生产的舒马普坦萘普生钠片（商品名：Treximet；规格：85/500mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 68  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-12-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性和女性受试者；

排除标准

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、胸部正位片、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；有偏瘫或基底部偏头痛者；

3.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

柳州市工人医院;柳州市工人医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

545005;545005

联系人通讯地址
琥珀酸舒马普坦萘普生钠片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验4条
市场信息
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录2条
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