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    【ChiCTR2400088232】三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088232

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    阻塞性睡眠呼吸暂停低通气障碍综合征

    试验通俗题目

    三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

    试验专业题目

    三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    237005

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨不同可视化插管方法在OSAHS患者气管导管插管中的可行性及各自优缺点的对比

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    2023年度六安市科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-15

    试验终止时间

    2025-03-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASAⅠ～Ⅲ级，男女不限，年龄≥18岁，SARI评分≥4 分的OSAHS患者。；

    排除标准

    1.张口度﹤2cm； 2.上呼吸道解剖异常； 3.颈椎制动者； 4.合并呼吸系统疾病者； 5.合并心血管疾病者； 6.合并其他严重系统疾病者； 7.BMI≥40者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学附属六安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    237005

    联系人通讯地址

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