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    【ChiCTR2500100645】粘连性肩关节囊炎患者麻醉下手法松解术后的症状变化轨迹及影响因素的纵向研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100645

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    粘连性肩关节囊炎

    试验通俗题目

    粘连性肩关节囊炎患者麻醉下手法松解术后的症状变化轨迹及影响因素的纵向研究

    试验专业题目

    粘连性肩关节囊炎患者麻醉下手法松解术后的症状变化轨迹及影响因素的纵向研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）观察石氏肩关节手法松解术治疗的患者预后随时间的变化趋势，以及患者获得临床显著改善所需的时间框架；（2）识别并分析影响接受麻醉下手法松解术治疗患者预后的潜在因素。研究的开展将为粘连性肩关节囊炎的精准治疗尤其是外治法的开展提供科学依据和可行性基础。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    145

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄在30-75岁之间； 2、符合粘连性肩关节囊炎的临床诊断标准，且保守治疗无效；③患者可以使用手机并愿意接收/发送邮件以收集数据，并定期随访。；

    排除标准

    1、既往肩部手术史； 2、其他肩部疾病（如肩袖撕裂、关节炎）； 3、严重的合并症（如心脏病、肾病等）； 4、最近3个月内接受过肩部治疗（如注射、物理治疗）； 5、孕妇； 6、不耐受手法治疗患者； 7、局部皮肤破损、存在感染风险等患者； 8、严重骨质疏松患者或者存在肩关节畸形的患者； 9、合并其他严重疾病，可能影响实验结果的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海中医药大学附属曙光医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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