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      【ChiCTR2500101051】超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500101051

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-04-18

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      克罗恩病

      试验通俗题目

      超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

      试验专业题目

      超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨超声内镜、经腹肠道超声结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      福建省自然科学基金面上项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      5;50

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-04-30

      试验终止时间

      2026-05-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.根据《中国克罗恩病诊治指南（2023年·广州）》的诊断标准明确诊断克罗恩病； 2.有超声内镜（EUS）、经腹肠道超声（IUS）检查结果及数据记录、血清标本及完整临床资料； 3.患者可签署知情同意书； 4.采集健康人外周血标本作为健康对照组；；

      排除标准

      1.既往接受过肠道切除术的患者； 2.合并肠道肿瘤、肠结核和肠道感染等； 3.合并其他自身免疫性疾病；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      厦门大学附属中山医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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