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    【ChiCTR2400086268】RNA结合蛋白STAU1介导的SMD途径通过调节PPARγ参与COPD氧化应激的机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086268

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺病

    试验通俗题目

    RNA结合蛋白STAU1介导的SMD途径通过调节PPARγ参与COPD氧化应激的机制研究

    试验专业题目

    RNA结合蛋白STAU1介导的SMD途径通过调节PPARγ参与COPD氧化应激的机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    830001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases，COPD）的重要发病机制之一是氧化还原失衡，过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)对氧化应激和炎症具有保护作用，在COPD中下调，其机制不明。STAU1是一个双链RNA结合蛋白，在COPD中上调，其介导的SMD途径能够影响mRNA的稳定性及翻译。本课题组前期发现PPARγ存在双链RNA结构并能与STAU1特异性结合。因此推测STAU1介导的SMD途径可能通过调节PPARγ促进COPD的氧化应激反应。本项目拟通过RIP、siRNA实验等方法，详细探索COPD中STAU1调节PPARγ mRNA稳定性的具体机制，并通过在体实验，考察STAU1对COPD氧化应激反应的作用。上述研究将阐明COPD患者中PPARγ降解的机制，并揭示STAU1及其介导的SMD途径在COPD相关氧化应激中的作用，为防治COPD提供新靶点和理论依据。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    新疆维吾尔自治区科技厅

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）客观证据确诊的COPD患者；GOLD分组为E组；2）认知能力正常；3）熟知本次研究，表示自愿参加，并签署知情同意。；

    排除标准

    1）合并其他肺部疾病，包括支气管哮喘、支气管扩张症、肺纤维化、肺恶性肿瘤等其他气流受限疾病；肺结核或正接受结核病抗菌化疗；严重肺大泡、气胸及气胸愈合后的1个月内；2）既往有肺部手术史；3）患有严重的躯体疾病或精神疾病，包括不稳定性心绞痛、心肌梗死病史3个月内、高血压未控制或高血压危象、心脏瓣膜病、胸腹主动脉瘤、心功能不全未控制、严重肝功能不全、肾功能衰竭、恶性肿瘤等等；4）妊娠期女性或哺乳期女性；5）不愿意参加或无法配合。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新疆维吾尔自治区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    830001

    联系人通讯地址

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