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    【CTR20240188】盐酸曲唑酮片餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20240188

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸曲唑酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸曲唑酮片

    首次公示信息日的期

    2024-01-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。

    试验通俗题目

    盐酸曲唑酮片餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的 生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的 比较餐后给药条件下,沈阳福宁药业有限公司提供的盐酸曲唑酮片(50mg)与オルガノン株式会社持证的盐酸曲唑酮片(50mg,商品名:RESLIN®)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的 评价餐后给药条件下,沈阳福宁药业有限公司提供的盐酸曲唑酮片(50mg)与オルガノン株式会社持证的盐酸曲唑酮片(50mg,商品名:RESLIN®)在健康成年人群中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 48  ;

    第一例入组时间

    2024-01-27

    试验终止时间

    2024-02-20

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作 为受试者,并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书;

    排除标准

    1.过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对盐酸曲唑酮或 其辅料过敏者(问诊);

    2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者(问诊);

    3.三年内有心血管、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经 肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史者(问诊、电子系统查询);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    齐齐哈尔医学院附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    161000

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验31
    全球上市
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