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    【ChiCTR2500095256】甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095256

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    社区获得性肺炎

    试验通俗题目

    甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

    试验专业题目

    甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    830000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    选取临床社区获得性肺炎患者，通过非随机对照临床试验研究，评价甘露清瘟方对感染所致肺部炎症患者的疗效，探究其对铁死亡相关指标的影响。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    新疆维吾尔自治区重点研发专项

    试验范围

    /

    目标入组人数

    33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合上述西医诊断标准，确诊为社区获得性肺炎（肺炎）并属于轻中度者，且符合中医风温肺热病的诊断标准。（2）年龄在18 岁-75岁的患者；（3）住院治疗时间不少于5天且用药前后实验室检查不少于3次；（4）详细了解知情同意书的内容后志愿受试者。；

    排除标准

    （1）过敏体质，对中药成分过敏者；（2）肿瘤、妊娠期或哺乳期妇女；（3）精神状态不能合作者，患有精神性疾病，无自制力，不能明确表达者；（4）正参加其他临床试验者；（5）根据研究者判断，会出现入组复杂化或依从性不佳等影响疗效及安全性评估的患者，如合并气胸、肺癌、活动性肺结核等其他严重肺部疾病的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新疆医科大学第四附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    830000

    联系人通讯地址

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