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    【CTR20220707】评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20220707

    试验状态

    已完成

    药物名称

    13价肺炎球菌多糖结合疫苗

    药物类型

    预防用生物制品

    规范名称

    13价肺炎球菌多糖结合疫苗

    首次公示信息日的期

    2022-03-28

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    接种本品后,可刺激机体产生免疫力,用于预防由本品包含的13种血清型(1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型)肺炎球菌感染引起的感染性疾病。 本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。

    试验通俗题目

    评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究

    试验专业题目

    采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计,评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    650106

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在3月龄健康婴儿中和免疫规划吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 1300 ;

    实际入组人数

    国内: 1300  ;

    第一例入组时间

    2022-05-14

    试验终止时间

    2024-04-18

    是否属于一致性

    入选标准

    1.符合本次临床研究观察年龄(3月龄),且根据病史、体检以及经研究者判断确定的健康婴儿;

    排除标准

    1.早产儿(妊娠第37周之前分娩)、或出生低体重(出生时体重:女孩<2300g,男孩<2500g)或先天畸形、发育障碍、遗传缺陷,严重营养不良等;

    2.异常产程出生(难产、器械助产)或有窒息抢救史、神经器官损害史;

    3.受试者诊断确认患有病理性黄疸或曾患病理性黄疸(持续2~4周,重复出现);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西省疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    030012

    联系人通讯地址
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