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    【CTR20190761】恩替卡韦片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190761

    试验状态

    已完成

    药物名称

    恩替卡韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    恩替卡韦片

    首次公示信息日的期

    2019-04-26

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

    试验通俗题目

    恩替卡韦片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    恩替卡韦片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较空腹给药条件下，浙江亚太药业股份有限公司生产的恩替卡韦片（1mg/片）和Bristol-Myers Squibb公司生产的恩替卡韦片（1mg/片）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异。评价浙江亚太药业股份有限公司生产的恩替卡韦片（1mg/片）的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 6 ；

    实际入组人数

    国内: 6  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-11-25

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~45周岁之间（含18、45周岁）的中国健康成年人（任一性别的受试者比例不低于1/3）；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=（体重kg）/（身高m）2）；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康状态良好；4.受试者应在服用研究药物期间至停药后1个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕；5.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科大手术者；2.过敏体质，如对药物或食物过敏者；或己知对本药及辅料过敏者；3.有心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者，以及患有血液、 内分泌、神经、精神等系统疾病者；4.曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、 肾脏或胃肠道部分切除手术者）；5.静息状态经重复测量收缩压低于90mmHg或高于140mmHg，舒张压低于 60mmHg或高于90mmHg，脉压差低于20mmHg或高于60mmHg之间；或心率低于50次/分或高于100次/分者；6.HIV检测阳性者或TPPA检测阳性者或丙型肝炎检测阳性者；7.乙肝表面抗原检测阳性者或乙肝病毒携带者；8.每大饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（4杯以上，每杯200mL)者；9.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285mL啤酒 或25mL酒精量为40%的烈酒或125mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者；10.在过去五年内曾有药物滥用史、试验前3个月内使用过软毒品（如摇头丸、 KEN粉、麻古等）或试验前一年内使用过硬毒品（如可卡因、海洛因、冰毒等）者；11.试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（包括但不限于诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹 诺酮类、抗组胺类）者；12.试验前2周内服用过其他任何中西药物者；或在该药物消除半衰期或药效学半衰期5倍之内；最近28天内接种过任何疫苗，以及在入选前4个月内接受过任何生物制剂（抗体或其衍生物）；13.试验前3个月内献血或失血大于400mL者；14.在此前3个月期间，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品，或可替宁测试阳性者；15.试验前2周内服用过特殊饮食（例如葡萄、西柚等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料者；17.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品者；18.试验前3个月内参加过其他临床试验者；19.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；20.患有任何增加出血性风险疾病（如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等） 者；21.妊娠、哺乳期妇女；22.不能采取有效避孕措施或在六个月内有生育计划者；23.维生素B12、叶酸缺乏者；24.根据研宄者判断，有降低入组可能性（如体弱等），在研究期间有不依从倾向的任何受试者，或使入组复杂化的其他病变者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    030000

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验44条
    全球上市
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    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息89条
    合理用药
    • 药品说明书22条
    • 医保目录17条
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