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【ChiCTR2500100511】序列预测及小脑在精神分裂症快感缺失中的作用及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100511

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

序列预测及小脑在精神分裂症快感缺失中的作用及机制研究

试验专业题目

序列预测及小脑在精神分裂症快感缺失中的作用及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究试图通过靶向小脑的神经调控 (1)检验其对精神分裂症患者序列预测功能的改善效果，并是否能够改善社会快感缺失。 (2)探讨其改善是否与序列预测相关的小脑及小脑-大脑的功能激活与连接的改变有关。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据入组顺序将所有参与者编号为1-80号，使用R语言中的“randomizr”包，将被试随机分为两组。由专人确定分组，该人士不参与纳入病例与干预实验，并负责严格保存分配表。

盲法

双盲，研究测试者与被试不知道分组的情况。

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金(32371143)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《精神疾病诊断与统计手册》第五版（DSM-5）(APA, 2013) 对于精神分裂症的诊断； （2）年龄18～65岁； （3）初中及以上文化程度； （4）被试愿意参与并配合完成测试。；

排除标准

（1）有其他精神疾病共病情况（如焦虑障碍，强迫症等）； （2）智商（IQ）分数低于70; （3）药物成瘾或物质滥用史； （4）脑创伤或神经系统疾病史； （5）在过去8周内接受MECT，1-2周内接受经颅磁刺激(TMS)或其他tDCS/tACS治疗； （6）2周内更换药物种类； （7）有tDCS实验禁忌症（癫痫史或家族史、正在使用癫痫药物、头部有金属植入物、头皮炎症或损伤、妊娠、心血管问题）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学院心理研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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