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- GLP-1
ChiCTR2300071006
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康替唑胺片
化药
康替唑胺片
2023-04-28
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急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染
康替唑胺在急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染的患者中的药代动力学研究
康替唑胺在急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染的患者中的药代动力学研究
1、探索康替唑胺片在急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染的患者中的药代动力学特征； 2、评价康替唑胺片治疗急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染的有效性； 3、评估康替唑胺片治疗急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染的安全性。
单臂
上市后药物
无
None
自筹
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15
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2023-05-01
2025-12-31
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1. 年龄≥18 周岁且小于≤70 周岁； 2.参照《中国急性胰腺炎诊治指南（2021）》，诊断为急性胰腺炎者。急性胰 腺炎的诊断标准包括以下 3 项： （1）上腹部持续性疼痛； （2）血清淀粉酶和 （或）脂肪酶浓度高于正常上限值 3 倍； （3）腹部影像学检查结果显示符合急 性胰腺炎影像学改变。上述 3 项标准中符合 2 项即可诊断为急性胰腺炎。 3.临床微生物学诊断或临床疑似并发革兰阳性菌所致的胰腺（胰周）或胰外感染 （如 胆道系统、肺部、泌尿系统、导管相关感染等）者； 4.行经皮穿刺引流、外科视频辅助清创或 开腹手术后，可引流采集到腹腔或腹膜后积液、或胰周渗液的患者；和/或，行 胆囊造瘘或胆总管引流，可采集到胆汁的患者； 5.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读 和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受 试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过 程并签署知情同意书。；
登录查看1.对噁唑烷酮类药物过敏者； 2.不适合通过鼻饲/胃肠营养管给药，或伴严重影响口服药物吸收胃肠疾病者； 3.根据 AGI 分级，胃肠功能评判为 IV 级者； 4.预期生存时间 < 6 个月者； 5.此前 3 个月参加其他临床研究患者； 6.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床研究或对终点评估有影响者，如： 妊娠期及哺乳期女性，或在研究期间或研究结束 6 个月内，不能采取有效避孕 措施的男性或女性患者。；
登录查看浙江大学医学院附属邵逸夫医院
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药品研发- 中国药品审评8条
- 中国临床试验22条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标65条
- 企业公告4条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息5条
合理用药- 药品说明书1条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询1条
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