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    【CTR20230974】马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230974

    试验状态

    已完成

    药物名称

    马来酸阿伐曲泊帕片

    药物类型

    化药

    规范名称

    马来酸阿伐曲泊帕片

    首次公示信息日的期

    2023-04-03

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

    试验通俗题目

    马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验

    试验专业题目

    马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    650102

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以持证商为AkaRx, Inc的马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：Doptelet（苏可欣），规格：20mg（以C29H34Cl2N6O3S2计））为参比制剂，以云南先施药业有限公司研发的马来酸阿伐曲泊帕片（20mg（以C29H34Cl2N6O3S2计））为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 66 ；

    实际入组人数

    国内: 66  ；

    第一例入组时间

    2023-05-07

    试验终止时间

    2023-06-03

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；

    排除标准

    1.有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者；

    2.有动脉或静脉血栓形成史者，包括部分或全部血栓形成（如卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞），已知的遗传性血栓形成性家族史（如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原基因20210A突变、抗凝血酶III缺乏症、蛋白C或S缺乏症等）者；

    3.签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    皖南医学院弋矶山医院;皖南医学院弋矶山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    241000;241000

    联系人通讯地址
    马来酸阿伐曲泊帕片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评41条
    • 中国临床试验40条
    全球上市
    • 中国药品批文17条
    市场信息
    • 药品招投标481条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价16条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 中国上市药物目录14条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息22条
    合理用药
    • 药品说明书2条
    • 医保目录5条
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