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    【ChiCTR2400084292】血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084292

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    特发性肺纤维化

    试验通俗题目

    血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

    试验专业题目

    血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目将通过临床血液标本探讨CXCL6与特发性肺纤维化各项临床指标之间的关系,明确CXCL6作为IPF诊断与进展标志物的可能性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海市卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-20

    试验终止时间

    2025-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ① 所有IPF患者均符合2018年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科协会(ATS/ERS/JRS/ALAT)制定的特发性肺纤维化诊断标准; ② 患者未合并肿瘤,如肺部癌性病变、肺部恶性肿瘤等; ③ 患者纳入实验前一个月内未使用糖皮质激素;

    排除标准

    ① 合并肺部感染、过敏性肺炎等其他呼吸系统疾病; ② 合并或既往有放射性肺炎、结节病、尘肺; ③ 由职业、药物、环境、心功能不全等引发的肺部病变; ④ 存在严重的高血压、心脏病、肝功能异常、肾功能异常等疾病; ⑤ 患者处于妊娠期或哺乳期。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属上海市第五人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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