• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200058148】精子发生障碍病因学及临床防治研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058148

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    来曲唑

    药物类型

    化药

    规范名称

    来曲唑

    首次公示信息日的期

    2022-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    非梗阻性无精子症

    试验通俗题目

    精子发生障碍病因学及临床防治研究

    试验专业题目

    来曲唑与亚精胺联合治疗对比来曲唑或亚精胺单独治疗非梗阻性无精子症的随机对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较来曲唑、亚精胺、来曲唑联合亚精胺治疗非梗阻性NOA的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由独立于本研究的统计师通过SAS软件进行区组随机产生随即表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    专项资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    12;6

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-01

    试验终止时间

    2023-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18-45岁； 2. NOA伴克氏综合症、腮腺炎性睾丸炎、Y染色体c区缺失、隐睾病史患者； 3. 自愿参与此项临床研究，研究开始前受试者签署书面知情同意书。；

    排除标准

    1 低促性性腺功能低下； 2 输精管道梗阻因素导致的无精子症，如附睾炎导致附睾梗阻、先天性输精管缺如、射精管梗阻； 3 有泌尿生殖系统感染； 4 4周内接受过AI、hCG、hMG、雌激素受体拮抗剂等影响下丘脑-垂体-性腺轴的药物治疗； 5 各种原因导致无法手术，如存在凝血功能障碍； 6 有系统性疾病，如高血压、糖尿病、肝功能不全等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    来曲唑的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评95条
    • 全球临床试验616条
    • 中国临床试验85条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品24条
    • 中国药品批文21条
    • 美国NDC目录26条
    • 欧盟互认程序药品123条
    • 日本药品17条
    • 英国药品80条
    • 德国药品65条
    • 法国药品47条
    • 中国香港药品16条
    • 中国台湾药品19条
    市场信息
    • 药品招投标1963条
    • 药品集中采购3条
    • 政策法规数据库4条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告6条
    • 药品广告7条
    一致性评价
    • 一致性评价14条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    • 参比制剂备案1条
    • 美国橙皮书22条
    • 日本橙皮书19条
    • 中国上市药物目录15条
    • BCS数据2条
    生产检验
    • 药品标准2条
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息60条
    合理用药
    • 药品说明书19条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码45条
    • 药品商品名查询9条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息22条
    点击展开

    上海市第一人民医院的其他临床试验

    更多

    上海市第一人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    来曲唑相关临床试验

    更多