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    【ChiCTR2500104652】基于多组学联合分析的糖尿病视网膜病变治疗新靶点筛选及其多维度验证研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104652

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    糖尿病视网膜病变

    试验通俗题目

    基于多组学联合分析的糖尿病视网膜病变治疗新靶点筛选及其多维度验证研究

    试验专业题目

    基于多组学联合分析的糖尿病视网膜病变治疗新靶点筛选及其多维度验证研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    准确筛选出DR分期特异性潜在治疗新靶点：通过多组学联合分析的生物信息学技术，结合分子对接及分子动力学模拟技术，准确筛选出轻至中度NPDR、重度NPDR和PDR不同临床分期DR特异性的治疗新靶点。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2027-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    PDR样本收集： 实验组：由2-3名经验丰富的眼底病医生检查并明确诊断及分期后方可入组。研究对象为2型糖尿病患者并发DR，行玻璃体切除术的患者； 对照组：经眼底病医生诊断明确的单纯孔源性视网膜脱离、特发性黄斑裂孔和特发性黄斑前膜等疾病，且行玻璃体切除术的非糖尿病患者。 NPDR样本收集： 实验组：眼底检查诊断为NPDR且年龄大于18岁，计划行白内障手术患者。 对照组：眼底检查未发现异常且年龄大于18岁，计划行白内障手术患者。；

    排除标准

    既往有葡萄膜炎、青光眼、视神经病变、高度近视、其他视网膜病变、神经退行性疾病以及感染性疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京友谊医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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