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    【ChiCTR2500098722】不同诊断窗口和急性肾损伤持续时间对重症患者短期预后影响和风险因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098722

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性肾损伤

    试验通俗题目

    不同诊断窗口和急性肾损伤持续时间对重症患者短期预后影响和风险因素分析

    试验专业题目

    不同诊断窗口和急性肾损伤持续时间对重症患者短期预后影响和风险因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析在不同时间窗内，基于尿量或肌酐的急性肾损伤的诊断标准和持续时间对短期预后的影响及影响因素分析

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由研究者每日收集符合纳入标准的急性肾损伤患者的临床资料，根据诊断窗口分为48小时诊断窗和7天诊断窗

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    400

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1 符合急性肾损伤的诊断标准； 2 年龄 >= 18岁；；

    排除标准

    1 患者或家属无法理解本研究的条件和目标； 2 任何阶段的慢性肾脏病、肾脏移植、住院时间少于2天、住院期间少于两次肌酐测量数据，以及医疗史缺失或不完整； 3 住院不满48小时患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址

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