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    【CTR20233516】噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验

    基本信息
    登记号

    CTR20233516

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    噻托溴铵粉雾剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    噻托溴铵粉雾剂

    首次公示信息日的期

    2023-11-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防

    试验通俗题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验

    试验专业题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：以Boehringer Ingelheim International GmbH持证的噻托溴铵吸入粉雾剂（商品名：思力华）为参比制剂，以南京力成药业有限公司生产的噻托溴铵吸入粉雾剂为受试制剂，初步评价两种制剂在空腹状态下的人体生物等效性，为正式试验的研究设计提供依据。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 6 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁并且≤45周岁的中国男性或女性健康受试者；

    排除标准

    1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

    2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

    3.存在食物、药物过敏史；或已知对噻托溴铵、阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵过敏者；或对含有牛奶蛋白的赋形剂一水乳糖过敏或者不耐受者；或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430030

    联系人通讯地址
    噻托溴铵粉雾剂的相关内容
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    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录9条
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    • 中国上市药物目录1条
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    合理用药
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    • 医保目录23条
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