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    【ChiCTR2400081924】基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081924

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌及肝癌

    试验通俗题目

    基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

    试验专业题目

    基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察冷冻消融治疗对于肿瘤晚期患者的肿瘤局部控制情况，探究利用ctDNA甲基化对肿瘤消融治疗进行疗效判定的可能性，选择最佳的DNA甲基化标志物检测时间，以期为肿瘤患者的疗效判定，方案选择，分层管理提供实验基础。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    上海奕谱生物科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄18岁以上； （2）经临床评估需要进行冷冻消融治疗的肿瘤患者（肝癌/肺癌，临床分期≥II期）； （3）能够理解此次研究目的，签署知情同意书，并愿意配合诊疗过程中的采血操作； （4）愿意配合本研究随访，有消融治疗前后的MRI/CT检测结果；；

    排除标准

    （1）不愿意签署知情同意书； （2）同时患有其他恶性肿瘤患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州复大肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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