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    【CTR20230157】盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20230157

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸氟西汀胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸氟西汀胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    抑郁症； 强迫症； 神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。

    试验通俗题目

    盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    331800

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以Lilly France持证的盐酸氟西汀胶囊（商品名：百优解，规格：20mg（以氟西汀计））为参比制剂，以江西施美药业股份有限公司研发的盐酸氟西汀胶囊（规格：20mg（以氟西汀计））为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在空腹及餐后条件下的生物等效性。 次要目的：评估受试制剂盐酸氟西汀胶囊和参比制剂百优解在中国健康成年受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2023-02-20

    试验终止时间

    2023-03-27

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血液分析、尿液及沉渣分析、血生化、病毒筛查、出凝血机制）；

    2.筛选期或给药前女性妊娠检查异常或异常有临床意义或处于哺乳期的女性受试者；

    3.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、慢性疾病史或严重病史，特别是有糖尿病、肝、肾功能不全、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    聊城市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    252000

    联系人通讯地址
    盐酸氟西汀胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评85条
    • 中国临床试验12条
    全球上市
    • 中国药品批文10条
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    一致性评价
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