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【CTR20223382】KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。

基本信息
登记号

CTR20223382

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

KH-631眼用注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

KH-631眼用注射液

首次公示信息日的期

2023-02-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）

试验通俗题目

KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。

试验专业题目

KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1期主要评估视网膜下注射不同剂量KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性，初步评估KH631眼用注射液治疗nAMD的疗效，主要在24周评估总体安全性。2期主要根据1期耐受性、安全性和初步疗效评估的结果，选择2期推荐剂量组扩大样本量评估KH631眼用注射液在nAMD患者中的疗效和安全性，主要在52周评估有效性。长期随访期目的为在已接受KH631眼用注射液视网膜下注射的患者中评估KH631眼用注射液的长期安全性和有效性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 42 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-04-24

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，并愿意按照试验规定的时间进行访视；

排除标准

1.研究眼脉络膜新生血管（CNV）继发于AMD以外的其他疾病（包括病理性近视等）者；或经研究者判断研究眼非nAMD疾病影响到黄斑区检查或影响中心视力（包括糖尿病视网膜病变、中央静脉阻塞等）者；

2.研究眼存在植入物（除人工晶体外）、影响眼底检查的屈光介质浑浊或瞳孔缩小者；

3.研究眼中心凹下有瘢痕、纤维化或萎缩且影响试验结果评价者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100005

联系人通讯地址
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