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    【CTR20240420】盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20240420

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸纳呋拉啡口崩片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸纳呋拉啡口崩片

    首次公示信息日的期

    2024-02-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）

    试验通俗题目

    盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验

    试验专业题目

    盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450047

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以持证商为東レ株式会社的盐酸纳呋拉啡口崩片（商品名：Remitch OD Tablets，规格：2.5μg）为参比制剂，以郑州泰丰制药有限公司研制的盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    2024-02-26

    试验终止时间

    2024-04-25

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.志愿者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；

    排除标准

    1.有习惯性便秘史者；

    2.长期失眠者及有服用安眠药习惯者；

    3.三年内有慢性或活动性消化道疾病（如：食管疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、活动性胃肠道出血）或进行消化道手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213003

    联系人通讯地址
    盐酸纳呋拉啡口崩片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评9条
    • 中国临床试验14条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标54条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息4条
    合理用药
    • 药品说明书1条
    • 医保目录1条
    • 医保药品分类和代码1条
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