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    【ChiCTR2400086250】神经阻滞联合保留自主呼吸全身麻醉对老年衰弱患者术后恢复质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086250

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    羟考酮

    药物类型

    /

    规范名称

    羟考酮

    首次公示信息日的期

    2024-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    老年衰弱患者

    试验通俗题目

    神经阻滞联合保留自主呼吸全身麻醉对老年衰弱患者术后恢复质量的影响

    试验专业题目

    神经阻滞联合保留自主呼吸全身麻醉对老年衰弱患者术后恢复质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    257000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为老年衰弱患者手术提供新的麻醉方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用SAS软件进行区组随机分组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    单位或科室提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    入院经X线检查诊断为髋部骨折(股骨颈或股骨粗隆间骨折)，年龄65～95岁，美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ～Ⅳ级，男女不限，体重指数（BMI）20～28 kg/m2。；

    排除标准

    ①并存高血压、心血管系统疾病、糖尿病等基础疾病，凝血功能异常；②存在神经阻滞禁忌证或难以配合；③局部麻醉药过敏、慢性疼痛史或存在精神疾病并长期服药；④多发骨折，对酰胺类局麻药、对乙酰氨基酚、曲马多及哌替啶过敏；⑤髂筋膜间隙穿刺部位感染，外周神经病变；⑥痴呆、术前等待时间>5 d，患者拒绝加入本研究等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    胜利油田中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    257000

    联系人通讯地址
    羟考酮的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发32条
    • 中国药品审评358条
    • 全球临床试验423条
    • 中国临床试验256条
    • 药物INN名称3条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品290条
    • 中国药品批文52条
    • 美国NDC目录396条
    • 欧盟互认程序药品683条
    • 日本药品32条
    • 英国药品655条
    • 德国药品434条
    • 法国药品133条
    • 中国香港药品28条
    • 中国台湾药品24条
    市场信息
    • 药品招投标611条
    • 政策法规数据库25条
    • 企业公告15条
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    一致性评价
    • 一致性评价14条
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    • 参比制剂备案10条
    • 美国橙皮书277条
    • 日本橙皮书20条
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    生产检验
    • 马丁代尔药物大典3条
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    原料药
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