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CDE公开征求《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）》意见

CDE 药品上市
药通社
2021/08/30
3648
最新！CDE公开征求《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）》意见
根据《药品上市后变更管理办法（试行）》（2021年第8号），为明确境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求，我中心研究制定了《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》，经请示国家局，现在中心网站予以公示。

我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周。

您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：周梦蝶
联系方式：jwba@CDE.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件：
1.境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）
2.起草说明
3.反馈意见表

 
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年8月30日

*声明：本文由入驻tyc7111cc太阳成集团的相关人员撰写或转载，观点仅代表作者本人，不代表tyc7111cc太阳成集团的立场。
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