近日，吉利德发布了2024年第二季度业绩：2024上半年总营收136.4亿美元，同比增长5%；2024 Q2总营收69.54亿美元，与去年同期相比增长5%，这主要是由于HIV、肿瘤和肝病药物的销售额增长。研发投入13.51亿美元，同比下降4%。

截至2024年6月30日，吉利德公司的现金、现金等价物和有价债务为28亿美元，而截至2023年12月31日为84亿美元。减少的主要原因是以39亿美元收购了 CymaBay Therapeutics公司，并偿还了17.5亿美元的优先票据。

分板块来看：

在抗感染领域业务方面，公司的核心支柱收入抗艾滋病毒感染（HIV）药物销售收入为47亿美元，同比增长3%，主要归因于治疗和预防领域的需求增加。2024Q2 Biktarvy®销售额32亿美元，同比增长8%；Descovy®销售额为4.85亿美元，同比下降6%。

肝病板块营收8.32亿美元，同比增长17%，这主要得益于美国渠道组合带来的平均实现价格上涨，以及慢性丙型肝炎病毒（HCV）、慢性乙型肝炎病毒（HBV）和欧洲慢性丁型肝炎病毒（HDV）产品需求的增加。2024 Q2，Veklury的销售额为2.14亿美元，同比下降16%，主要原因是COVID-19相关住院率降低。

细胞疗法方面，两款CAR-T产品Yescarta®和Tecartus®2024 H1销售额共计10.01亿美元（约72亿元）；2024 Q2销售额共计5.21亿美元（约37亿元），与2023年同期相比增长11%。

Yescarta是全球首个针对既往接受过二线或以上系统性治疗后复发或难治性的大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法产品。2024 H1  Yescarta营收7.94亿美元，同比增长7%；2024 Q2 营收4.14亿美元，同比增长9%，主要原因是美国以外复发或难治性大B细胞淋巴瘤的需求增加。

Tecartus是一款靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法，是全球第三款获批上市的CAR-T疗法，是第一个被批准用于治疗成人复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的CAR-T细胞疗法，也是全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法。2024 H1 Tecartus营收2.07亿美元，同比增长17%；2024 Q2 营收1.07亿美元，同比增长21%。主要由于复发性或难治性（R/R）成人急性淋巴细胞白血病和复发性或难治性套细胞淋巴瘤的需求增加。

未来，吉利德将继续巩固其在细胞疗法领域的领导地位。

参考资料：公司公告

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