2月6日，礼来公司公开2024年全年业绩：全年营收450.43亿美元，同比增长32%，其中四季度营收135.33亿美元，同比增长45%，归因于 Mounjaro 和 Zepbound 的销量增长。其中净利润105.9亿美元，同比增长106%。礼来预计2025全年收入约增长41.5%-43.5%（非GAAP），达到580-610亿美元。

礼来2024全年研发投入109.91亿美元，同比增长18%。2024年第四季度，研发费用达到30.2亿美元，增长18%，占收入的22.3%，这主要得益于公司对早期和晚期产品组合的持续投资。

Mounjaro（替尔泊肽，2型糖尿病）和 Zepbound（替尔泊肽，减重）是礼来产品阵容中最耀眼的明星。Mounjaro全年销售额115.4亿美元美元，同比增长124%；Zepbound全年销售额49.26亿美元，在2024年合计贡献了164.66亿美元的销售收入。长效GLP-1类似物Trulicity（度拉糖肽）销售额52.54亿美元，同比下降26%。目前，国内博安生物度拉糖肽生物类似药上市申请已获CDE受理。礼来GLP-1产品合计销售额217.20亿美元。

礼来替尔泊肽产品收入较诺和诺德仍有差距，2024年诺和诺德三款司美格鲁肽产品收入2018.49亿丹麦克朗，约合293亿美元，较2023年的销售额（212亿美元），增幅近乎翻番。

管线方面，礼来目前聚焦糖尿病、肿瘤、免疫、神经四大疾病领域。

在最新财报管线更新中，礼来砍掉了四条管线：

包括CALCR/ AMYR激动剂DACRA QW II用于减重的一项I期研究，

O-GlcNAcase抑制剂治疗阿尔茨海默病的一项II期研究，

Ucenprubart（LY3454738）治疗特应性皮炎的一项II期研究，

以及新型长效松弛素类似物LY3540378（Volenrelaxin）治疗心力衰竭的一项II期研究。

礼来公司最近有关于关键监管、临床、业务发展和其他事件的大量更新，包括：

• 美国FDA批准Zepbound用于新的适应症，这是首个也是唯一一个治疗中重度肥胖症成人阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的处方药；
• 美国FDA批准Omvoh用于治疗中重度克罗恩病，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准该药；
• 中国批准Kisunla用于治疗早期症状性阿尔茨海默病；
• SURMOUNT-5 3b期试验取得了积极的初步结果，Zepbound的相对减重效果比Wegovy高出47%；
• BRUIN CLL-321 3期试验获积极结果，该试验评估了一种非共价BTK抑制剂pirtobrutinib在曾接受过共价BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 成年患者中的疗效；
• 介绍并公布EMBER-3研究结果，与标准内分泌治疗（SOC ET）相较，其口服选择性雌激素受体降解剂imlunestrant显著改善了ER+、HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），将疾病进展或死亡的风险降低了38%；
• 宣布每日口服一次脂蛋白（a）[Lp(a)]选择性抑制剂muvalaplin的一项II期研究结果。研究表明，muvalaplin能显著降低成人体内升高的Lp（a）水平，达到了主要终点（即从基线到第12周的Lp（a）变化百分比）;
• 宣布同意收购 Scorpion Therapeutics 的突变选择性 PI3Kα 抑制剂项目；
• 承诺投资 30 亿美元扩建公司位于威斯康星州基诺沙县的生产设施，2025上半年肠促胰岛素产能提升60%；
• 宣布了一项价值 150 亿美元的回购计划，并连续第七年将礼来公司的季度股息增加 15%。

参考来源：公司官网

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