动脉网第一时间获悉，近期，动脉网获悉苏州易合医药有限公司（以下简称“易合医药”）成功完成了近5000万元人民币A+轮融资。本轮融资由漳州圆山基金与北京亦尚汇成联合投资。

这笔资金不仅为企业的研发投入注入强劲现金流，更将加速推进三大战略布局：吸入健康产品商业化放量、核心产品临床验证、全球领先的干粉吸入制剂技术平台升级，助力企业在千亿级吸入制剂蓝海市场构筑竞争壁垒。

作为国内吸入制剂领域稀缺的“处方+装置+灌装”全产业链布局企业，易合医药正面临消费级产品量产与临床管线加速推进的双重需求。据悉，易合医药本轮融资将重点用于：

• 产能升级：扩建年产300万支的吸入健康产品生产线，满足产品商业化放量；

• 临床加速：推进哮喘、慢阻肺等呼吸系统疾病仿制药的临床试验，同步启动改良新药IND申报；

• 研发储备：开发生物大分子药物吸入递送技术，抢占吸入技术与创新药融合的千亿级新赛道。

易合医药基于干粉吸入递送技术的优势，如高肺部沉积率、快速吸收发挥作用、携带便利等，已经取得了在消费品领域的零的突破。公司在2024年推出了具有划时代意义的创新产品——快速助眠的褪黑素吸入粉雾剂，与传统口服方式相比，全新吸入营养补给方式，凭借着起效快、低剂量高吸收、小巧便携等优势，深受消费者的喜爱和追捧，进一步巩固了其在消费健康细分领域的领导地位。

图左：褪黑素吸入粉雾剂

图右：肌酸吸入粉雾剂

图左：槲皮素吸入粉雾剂 

图右：胶囊型褪黑素吸入粉雾剂

次抛型褪黑素吸入粉雾剂

中国慢性呼吸系统疾病患者超3.5亿（哮喘+慢阻肺），但诊疗渗透率不足30%，与欧美国家形成鲜明对比。这种"需求洼地"与"技术高地"的错位，正推动中国成为全球吸入制剂产业转移的核心承载区。预计到2030年，中国将形成全球最大的吸入制剂消费市场。生物药研发周期较传统小分子药物缩短30%，国内企业在该领域已形成先发优势，吸入技术与创新药相结合，如吸入抗体、疫苗、多肽等，势必会衍生出新的千亿蓝海。

针对市场情况，易合医药差异化布局了多款针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病的吸入粉雾剂仿制药、多款针对特发性肺纤维化IPF、勃起功能障碍ED、肥胖Obesity和糖尿病DM等领域的吸入粉雾剂2类改良新药，多元化差异化产品布局，抢占蓝海市场先机。

易合医药科研团队具有30余年的干粉吸入药物研发经验积累，团队涵盖药学、化学工程、制药工程、工业设计等多学科背景的专业人才，先后自主研发了多项核心技术，相关技术申请国内外专利70余项。公司通过全产业链布局构建技术护城河，实现吸入制剂"处方+装置+灌装设备"全自研的垂直整合模式，使国产替代从低端仿制向高端创新延伸。

图左：连续型胶囊吸入装置

图右：胶囊型吸入装置

图左：一次性吸入装置

图右：一次性吸入装置

此次A+轮融资不仅是全球资本市场对易合医药技术前瞻性与商业价值的深度认可，更标志着吸入制剂领域迈入规模化、产业化发展的新纪元。中国吸入制剂行业正处于"需求升级、技术跃迁、政策赋能"三重红利叠加的历史机遇期。

从市场扩容到技术超越，从本土创新到全球输出，行业正经历从"跟跑"到"并跑"的关键转折。未来五年，企业将朝着突破"专利封锁-研发风险-市场教育"的三角制约努力，争取在全球吸入健康领域引领行业发展。