异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 是目前复发难治 AML 患者化疗后的主要根治手段,其疗效主要归因于供体来源 T 细胞介导的移植物抗白血病 (GVL) 效应。 然而,即便患者顺利完成移植,Allo-HSCT 后的复发率仍高达 20%~60%, 复发中位生存期不超过半年 ,特别是对于那些移植后复发的急性 AML 患者,治疗选择极为有限。 近日, 瑞顺生物 与 中科大附一院血液内科朱小玉教授 团队合作开展的「异基因双阴性 T 细胞 (DNTs) 预防性输注用于高风险 AML 患者 allo-HSCT 后复发的 1/2 期临床试验」成功入选 2025 年 ASCO 大会壁报展示。
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