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    【ChiCTR2000034823】盐酸纳布啡注射液治疗老年患者肠道手术术后中、重度疼痛有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲对照临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000034823

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸纳布啡注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸纳布啡注射液

    首次公示信息日的期

    2020-07-20

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    老年患者肠道手术术后中、重度疼痛

    试验通俗题目

    盐酸纳布啡注射液治疗老年患者肠道手术术后中、重度疼痛有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲对照临床研究

    试验专业题目

    盐酸纳布啡注射液治疗老年患者肠道手术术后中、重度疼痛有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价盐酸纳布啡注射液治疗老年患者肠道手术术后中、重度疼痛的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由统计软件SAS产生随机序列

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    165

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-25

    试验终止时间

    2021-08-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 65 岁<年龄<80 岁,性别不限; (2) 择期在全身麻醉下行肠道手术(如结直肠癌根治术等),且单个切口大于5cm,且术后预期需要进行24h以上自控静脉镇痛泵治疗(中、重度疼痛)的患者; (3) ASA 分级 I—III 级; (4) 18kg/m2≤ BMI ≤30kg/m2; (5) 能理解研究流程与疼痛量表使用,能操作 PCIA(患者自控镇痛设备),能与研究人员有效沟通; (6) 自愿参加并签署了知情同意书。;

    排除标准

    (1) 近 3 个月内参加过其他药物临床试验者; (2) 急(慢)性酒精中毒、有神经系统疾病史;慢性疼痛病史;药物成瘾及酗酒;长期应用阿片类药物史; (3) 十五日内服用过单胺氧化酶抑制药物或抗抑郁药物者; (4) 对阿片类药物、丙泊酚、顺式阿曲库铵、阿托品、新斯的明及辅料中任何成分过敏者或有禁忌者; (5) 有严重的心血管系统病史(如:经降压药物治疗血压仍 3 级以上的高血压患者(即静息期收缩压≥180 mmHg 和/或舒张压≥110mmHg)、心力衰竭、严重心律失常等);不稳定性心绞痛,或在近 6 个月内发生心肌梗塞的患者;静息心电图心率<50 次/分,或三度房室传导阻滞; (6) 术前肝、肾功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)异常(ALT 和 AST 大于正常值上限 2 倍,BUN和Cr高于正常值上限1.5倍); (7) 经内科治疗后仍然存在完全性肠梗阻患者 ; (8) 颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外史及患有中枢神经系统、呼吸系统(呼吸衰竭等)疾病者;精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等)及长期服用精神类药物史及认知功能障碍者; (9) 不能正确表达意愿患者;依从性差、不能按研究方案完成试验者; (10) 研究者认为不适宜参加本试验;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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