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    【ChiCTR-IPR-16007955】2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-16007955

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-02-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    2型糖尿病合并高血压

    试验通俗题目

    2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

    试验专业题目

    2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨2型糖尿病合并高血压患者规范降压治疗方案及血压节律特点

    试验分类
    试验类型

    随机交叉对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-01-01

    试验终止时间

    2016-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18-75岁的中国公民； 2.2型糖尿病合并轻中度高血压患者； 3.作息规律，白天活动，夜间休息； 4.有能力自愿参加本研究； 5.服用厄贝沙坦片（150mg）控制血压；

    排除标准

    1.肝肾疾病的证据（ALT或AST≥2倍正常上限/血清肌酐＞95umol/L)； 2.继发性高血压、1型糖尿病； 3.夜间工作者； 4.心脑血管疾病，比如不稳定心绞痛、心力衰竭、致命性心律失常、房颤、脑卒中等； 5.孕妇、哺乳期者； 6.不能耐受动态血压监测者； 7.研究者认为不适合入选的其他情况患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆第三军医大学西南医院内分泌科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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