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    【ChiCTR2000030016】雾化吸入灭活分枝杆菌疫苗治疗新冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的基础与临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000030016

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    注射用母牛分枝杆菌

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用母牛分枝杆菌

    首次公示信息日的期

    2020-02-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

    试验通俗题目

    雾化吸入灭活分枝杆菌疫苗治疗新冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的基础与临床研究

    试验专业题目

    雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新冠病毒(COVID-19)感染性肺炎的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    536000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    针对此次2019-nCoV新冠状病毒感染疫情，研究注射用母牛分枝杆菌的的抗病毒作用，为防治病毒探索新方法

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究人员使用spss软件产生随机号

    盲法

    Double blind

    试验项目经费来源

    雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新型冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-04

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ≥18周岁且排除怀孕妇女，同意参加本试验并签署知情同意书的新型冠状病毒肺炎患者。；

    排除标准

    1、孕妇； 2、有心绞痛、心肌梗塞病史及其他严重心血管病史者 3、研究人员认为这项研究不适合临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530021

    联系人通讯地址
    注射用母牛分枝杆菌的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验6条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
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    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息8条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录6条
    • 医保药品分类和代码3条
    • 辅助用药重点监控目录1条
    • 药品商品名查询1条
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