tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500104555】CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104555

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹

试验通俗题目

CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

试验专业题目

CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨CT引导下背根神经节射频消融联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果和安全性。通过随机对照试验，比较射频消融联合PRP与射频消融联合臭氧、单纯射频消融这三者的疗效差异，分析其在减轻疼痛强度、改善睡眠质量、提高生活质量方面的优势，为临床提供一种更优化的治疗方案，改善带状疱疹后神经痛患者的长期预后和生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者运用SPSS软件随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄40~80岁，性别不限。 ⑵符合国际疼痛学会（IASP）带状疱疹后神经痛（PHN）诊断标准。 ⑶病程≥3个月。 ⑷术前口服普瑞巴林等药物保守方法未缓解疼痛。 ⑸无严重脏器功能障碍。 ⑹能够客观评估感知到的疼痛并完成随访。 ⑺同意参加本研究并能够签署知情同意书。 ⑻未参与其他临床试验。；

排除标准

⑴凝血功能障碍，免疫系统疾病，感染活动期，有严重药物过敏史。 ⑵妊娠或哺乳期女性。 ⑶既往接受过类似介入治疗。 ⑷拒绝参与、不合作行为和智力上无法完成自我评估问卷。 ⑸臭氧注射、PRP注射的禁忌症。 ⑹严重的心肺疾病、肝肾功能不全或任何严重的危及生命的疾病。 ⑺脊柱畸形或有影响CT定位的脊柱手术史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长治市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

长治市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯