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    【ChiCTR2200059550】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059550

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新型冠状病毒肺炎

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

    试验专业题目

    可穿戴低强度脉冲超声在新冠肺炎患者促排痰中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研发胸部可穿戴LIPUS治疗仪，证实低强度脉冲超声对新冠肺炎患者有积极的促排痰作用，并建立完善安全无创LIPUS治疗新冠肺炎患者的临床新方法。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用掷硬币的方法将入组人群随机分为2组

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    上海市第六人民医院院级科学研究基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.新冠病毒感染患者，临床表现咳嗽咳痰，CT符合新冠感染性肺炎诊断标准； 2.能够配合临床研究期间的各项检查； 3.年龄30~80岁，自愿参加； 4.患者或患者家属同意且签署知情同意书。；

    排除标准

    1.支气管扩张、恶性肺肿瘤患者； 2.妊娠期和哺乳期妇女； 3.胸部皮肤损伤，不能穿戴LIPUS治疗仪者 4.无法与研究者或工作人员进行交流的患者； 5.同时参与其他临床研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学附属第六人民医院临港院区

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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