-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20231487
进行中（招募中）
重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
治疗用生物制品
注射用DP-303c
2023-06-12
企业选择不公示
HER2阳性的晚期乳腺癌
DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性
一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研究
050035
一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照Ш期临床研究
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 420 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2023-11-08
/
否
1.自愿参与本研究，并签署书面ICF；
登录查看1.妊娠或哺乳期女性；
2.过去三年内有其他原发恶性肿瘤病史；
3.既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复到NCI CTCAE V5.0等级评价≤1级或基线水平；
登录查看复旦大学附属肿瘤医院
200032
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验7条
复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验
- 评价ZG006在晚期转移性神经内分泌前列腺癌的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
- 评价 [177Lu]Lu-DOTA-TATE在1级和2级晚期GEP-NET患者中的有效性和安全性的研究（NETTER-3）
- HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
- PA5注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- TQB2102对比THP治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的III期研究
- XNW5004 片联合 CHOP/CHOEP 治疗初治外周 T 细胞淋巴瘤的临床研究
- 注射用紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的Ⅲ期临床试验
- 一项评价FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ib/II期研究
- HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究
- 一项BGB-B455 用于晚期或转移性实体瘤患者的1 期首次人体研究
- 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心I期临床研究
- 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心I期临床研究
- 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的I期研究
- 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究
- KJ015在HER2表达实体瘤患者中的I期临床试验
- 一项评价口服 YY2201片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期剂量递增研究
- 注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验
- 颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究
- 注射用BH259在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的试验
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的其他临床试验
- 谷美替尼MET过表达和/或扩增晚期胃癌II期临床研究
- 盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片的药代动力学影响研究
- 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验
- 评价 SYH2039 片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验
- 紫杉醇阳离子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期）
- 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究
- 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究
- 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌
- [14C]盐酸阿姆西汀物质平衡试验
- 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的临床试验
- 一项评价SYH2062注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究
- 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅲ期临床试验
- 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究
- 评价SYS6020注射液在难治性活动性系统性红斑狼疮患者中的Ⅰ期临床研究
- SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究
- SYS6020注射液（一种针对表达BCMA抗原的B细胞和浆细胞的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究
- 缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片人体生物等效性试验
- 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验
- 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究
最新临床资讯
-
重磅！全球首个偏向型GLP-1减重药中国III期临床数据荣登《柳叶刀》子刊
-
新药每周一次，93%中国患者成功减重，还降三高、尿酸和脂肪肝！纪立农教授领衔研究登《柳叶刀》子刊
-
diabetes 埃诺格鲁肽 SLIMMER
医药笔记2025-06-22
-
遗传性血管性水肿 III期 BD项目
美柏资本2025-06-22
-
ADA GIPR PCSK9
信达生物2025-06-22
-
diabetes 埃诺格鲁肽 内分泌学
先为达生物2025-06-22
-
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
EGFR 结直肠癌 JMT101
石药集团2025-06-21
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网