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【ChiCTR2400085425】校正后颈动脉血流时间（ccFT）预测成人心脏外科术后的预后：一项单中心、前瞻性观察性试点研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏外科术后

试验通俗题目

校正后颈动脉血流时间（ccFT）预测成人心脏外科术后的预后：一项单中心、前瞻性观察性试点研究

试验专业题目

校正后颈动脉血流时间（ccFT）预测成人心脏外科术后的预后：一项单中心、前瞻性观察性试点研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401147; 100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、应用ccFT预测心脏外科术后病人的机械通气时间和住ICU时间。 2、应用ccFT监测心脏外科术后的心功能，了解其与心脏外科术后心肌损伤标志物（肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶）、正性肌力药物使用时间、体外循环转机时间的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不需随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-12

试验终止时间

2024-06-12

是否属于一致性

/

入选标准

1） 年龄≥18岁 2） 心脏外科术后入住北京协和医院重症医学科 3） 入ICU后1小时内行无创、免持颈动脉多普勒超声检查。 4） 参与者同意并签署知情同意书。；

排除标准

1）年龄小于18岁 2）严重的心律失常 3）双侧颈内静脉置管 4）颈动脉狭窄 5）颈动脉闭塞；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址

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