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【ChiCTR-IPR-17011152】右美托咪啶对围术期凝血和纤溶功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17011152

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-04-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

开腹胃癌根治术

试验通俗题目

右美托咪啶对围术期凝血和纤溶功能的影响

试验专业题目

右美托咪啶对围术期凝血和纤溶功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪啶对围术期凝血和纤溶功能的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由实验设计者采用EXCEL随机数发生器生成60个随机数,每位患者对应一个随机数,将随机数按大小排序,等分为2组

盲法

/

试验项目经费来源

江苏大学附属人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-15

试验终止时间

2017-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄≤70岁;

排除标准

体重指数≥28 kg/m2,术前凝血功能障碍、血小板数异常、肝肾功能障碍、术前使用影响出凝血功能的药物、心脏疾患、术前因贫血输注红细胞;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发2
  • 中国药品审评208
  • 全球临床试验70
  • 中国临床试验549
全球上市
  • 美国FDA批准药品60
  • 中国药品批文60
  • 美国NDC目录88
  • 欧盟互认程序药品13
  • 日本药品5
  • 英国药品13
  • 中国香港药品11
  • 中国台湾药品7
市场信息
  • 药品招投标6684
  • 药品集中采购2
  • 企业公告21
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一致性评价
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生产检验
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合理用药
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