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- GLP-1
CTR20231331
已完成
昂丹司琼口腔溶解薄膜
化药
昂丹司琼口腔溶解薄膜
2023-04-28
/
（1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐（2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐（3）预防放疗引起的恶心和呕吐（4）预防手术后恶心和/或呕吐
昂丹司琼口溶膜（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
昂丹司琼口溶膜（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
611130
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Norgine Pharmaceuticals Limited为持证商的昂丹司琼口溶膜（商品名：Setofilm®，规格：8mg）为参比制剂，对四川科伦药业股份有限公司生产的受试制剂昂丹司琼口溶膜（规格：8mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂昂丹司琼口溶膜（规格：8mg）和参比制剂昂丹司琼口溶膜（商品名：Setofilm®，规格：8mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 52 ；
2023-06-07
2023-07-01
是
1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者，或其他任何可能影响研究结果的疾病、生理条件或手术等；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、凝血四项、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划近期进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
登录查看安徽济民肿瘤医院
230000
药品研发- 中国药品审评18条
- 中国临床试验14条
全球上市- 中国药品批文6条
市场信息- 药品招投标191条
- 企业公告1条
一致性评价- 一致性评价6条
- 仿制药参比制剂目录12条
生产检验- 境内外生产药品备案信息12条
合理用药- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码9条
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