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    【ChiCTR2500095486】肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095486

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急危重症

    试验通俗题目

    肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

    试验专业题目

    肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究肺部电阻抗成像技术用于咳嗽能力评估的应用价值

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;64

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-10

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥18岁； ②依从性较好，能理解并配合做咳嗽动作（非IMV人群）； ③暂不需要进行IMV（非IMV人群）； ④因COPD、ARDS等急危重症，行有创机械通气≥24h（IMV患者）。；

    排除标准

    ①存在严重肺气肿合并肺大疱、肺大疱，以及骨质疏松症、肋骨骨折，不适宜进行剧烈咳嗽动作； ②因急性冠脉综合征就诊，或近3个月内发生过急性心肌梗死，不宜进行剧烈咳嗽； ③病情危重，需要积极抢救，暂无法配合研究； ④在拟绑缚电极带的位置存在胸壁皮肤软组织感染或损伤，无法连接电阻抗设备的电极； ⑤安装有心脏起搏器、心律除颤器的患者； ⑥恶性肿瘤及其他严重慢性疾病的终末期，预计生存时间小于3d的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    空军军医大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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