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【ChiCTR2500099217】心脏内感受介导应激对抑郁症听觉P300影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099217

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

心脏内感受介导应激对抑郁症听觉P300影响的研究

试验专业题目

心脏内感受介导应激对抑郁症听觉P300影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在实验室急性应激任务（TSST）下，基于 HPA 轴、内感受特征以及 ERP P300 数据协同分析，深入探讨内感受在应激与抑郁症症状（认知功能损害）相互影响中的作用，进一步明确应激导致抑郁症的机制。预期结果证实应激在抑郁症的发病机制中的作用是由内感受介导的论断，为拟定抑郁症治疗策略和预后评价提供理论依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-10

试验终止时间

2025-08-09

是否属于一致性

/

入选标准

研究组（抑郁症组）入组标准： 1.符合美国精神病学学会《精神疾病统计诊断手 册》第五版（DSM-5）抑郁症诊断标准； 2.年龄在 18-60 周岁范围； 3.单一使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）； 4.监护人知情同意并合作者。 正常对照组入组标准：选择与研究组年龄、文化程度以及性别相匹配的健康者 35人作为对照组。入组被试者（或其监护人）均签署知情同意书。；

排除标准

1.患者有脑器质疾病或严重的不稳定的躯体疾病者（如心脏病）。 2.入组 2 周内使用影响认知功能的药物及精神活性物质使用史； 3.近半年有电休克治疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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