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【ChiCTR2500101234】幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

试验专业题目

幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

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临床试验信息
试验目的

H. pylori是一种微需氧的、螺旋状的革兰氏阴性杆菌，具鞭毛，寄居在胃及十二指肠表层。推测全球约有一半以上的人携带此菌，是感染最普遍的微生物之一。携带者多在儿童时期感染，一经感染，难以在没有抗生素干预的情况下实现自我清除，且随着抗生素的耐药频发，其根除率也逐渐下降。已往的研究主要集中在该菌对胃黏膜上皮细胞造成损伤的机理方面，但对其如何逃避人体免疫系统的清除而造成的长期感染，相关报道较少。 本项目将结合前期实验结果，探讨H. pylori如何利用其毒力蛋白CagA的免疫受体酪氨酸抑制基序（Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif，ITIM）实现机体免疫逃逸的分子机制。对于最终有效根除H. pylori，减少H. pylori感染相关性疾病的发生，尤其是胃癌的发生与防治，具有重要意义。此外，在体内分析ITIM基序种类、数量与胃癌发病率的相关性，比较CagA ITIM基因多态性对胃癌发病率的影响。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市消化系统疾病（消化外科）临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.H. pylori感染阳性的慢性胃炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃癌患者； 2.胃镜检查前2个月未接受抗H. pylori治疗或服用抗生素、激素类药物；；

排除标准

1.无；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第七医院(深圳)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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