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【ChiCTR2500101080】硬膜外镇痛对胸腔镜肺部手术术后中性粒细胞/淋巴细胞比值的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500101080

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NLR

试验通俗题目

硬膜外镇痛对胸腔镜肺部手术术后中性粒细胞/淋巴细胞比值的影响

试验专业题目

硬膜外镇痛对胸腔镜肺部手术术后中性粒细胞/淋巴细胞比值的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究胸外科手术患者NLR水平与硬膜外镇痛之间的相关性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科室发展经费

试验范围

/

目标入组人数

260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-18

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2020年01月起2024年07月在复旦中山厦门医院行择期胸外科手术; 2.美国医师协会(ASA)分级I~III级; 3.术后采用自控镇痛治疗者; 4.年龄18~80岁。;

排除标准

1.慢性疼痛和精神疾病史; 2.术前使用镇痛剂; 3.心、肝、肾、重要脏器功能严重障碍的; 4.数据不完整者; 5.停泵者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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