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    【ChiCTR2300076823】眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076823

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-10-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中后认知障碍

    试验通俗题目

    眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

    试验专业题目

    眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    使用眼动追踪测试评估脑卒中后认知功能，明确该评估方法的可行性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    江苏省卫生健康委员会老年课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-01

    试验终止时间

    2024-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄＞60岁； 2.头颅MR或头颅CT诊断为脑卒中； 3.足够的听觉和视觉能够完成测试； 4.意识清楚，能配合治疗； 5.受试者知情同意。；

    排除标准

    1.严重意识障碍、听功能障碍、失语等无法完成测试者； 2.正在使用可能影响认知功能的药物； 3.过去2年内有严重的精神障碍或酒精或药物滥用史/依赖； 4.存在影响认知功能的其他疾患，如PD、MS、AD等； 5.患者及家属不愿意配合治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213000

    联系人通讯地址

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