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【ChiCTR2300067878】成年患者无痛胃镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50及不同性别对瑞马唑仑ED50的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300067878

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2023-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化系统胃镜检查麻醉药物

试验通俗题目

成年患者无痛胃镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50及不同性别对瑞马唑仑ED50的影响

试验专业题目

成年患者无痛胃镜检查中瑞马唑仑联合纳布啡的ED50及不同性别对瑞马唑仑ED50的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨成年患者瑞马唑仑联合纳布啡用于无痛胃镜检查的ED50及性别对瑞马唑仑ED50的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

麻醉药理学共建项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期胃镜手术患者，ASAI-II级； 2.年龄18-60岁； 3.BMI 18.5-24 kg/m^2； 4.无严重心肺疾病； 5.沟通交流正常； 6.自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重的呼吸循环系统疾病：如合并严重的冠状动脉粥样硬化，心力衰竭，心肌梗死、呼衰等基础疾病； 2.神经系统疾病：如严重的脑出血或脑梗后遗症，偏瘫、失语等； 3.精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症等； 4.长期滥用药物：包括化疗药，镇痛药等； 5.合并明显的肝肾功能异常； 6.可能的困难气道； 7.对瑞马唑仑等麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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