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    【ChiCTR2500099871】YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099871

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膀胱癌

    试验通俗题目

    YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验

    试验专业题目

    YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 评价YH01注射液膀胱灌注治疗经BCG灌注治疗无效或失败的中高危NMIBC患者的安全性和耐受性，确定灌注治疗的II期推荐剂量（RP2D）。 次要目的： 考察不同剂量YH01注射液膀胱灌注治疗经BCG灌注治疗无效或失败的中高危NMIBC患者的疗效。 评价不同剂量YH01注射液膀胱灌注治疗经BCG灌注治疗无效或失败的中高危NMIBC患者的生物分布特征、病毒排出和免疫原性。 探索性目的： 考察不同剂量YH01注射液膀胱灌注治疗经BCG灌注治疗无效或失败的中高危NMIBC患者的药效动力学特征。 评估不同剂量YH01注射液膀胱灌注治疗经BCG灌注治疗无效或失败的中高危NMIBC患者的肿瘤组织中潜在的疗效预测生物标记物。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    符合入选标准不符合排除标准的受试者随机分配入组，从低剂量组到高剂量组依次入组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    北京因美未来生物医药科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3;6

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-17

    试验终止时间

    2027-09-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    仅当患者符合以下所有条件时，才可以进入试验： （1）签署知情同意书（ICF）时年龄≥18周岁的男性或女性患者。 （2）首次给药前12周内经临床膀胱镜检、尿液细胞学和病理组织学确诊为中危或高危非肌层浸润性膀胱癌（包括Ta，T1和/或Tis）患者。 （3）卡介苗（BCG）无反应（包括BCG难治和BCG复发）且不适合或不愿接受根治性膀胱切除术者 （4）首次给药2个月前至首次给药2周前（-60天~-14天）接受了TURBT（必要时可行二次切除），且所有肿瘤均不可见。 （5）ECOG评分0~2分。 （6）预计生存时间≥12月。 （7）有足够的血液学和终末器官功能，按下述实验室检查结果定义，这些检查结果应在首次给予试验药物前7天内获得： 血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） ANC ≥2 ×109/L PLT ≥100×109/L 血红蛋白（Hb） ≥90 g/L 肝功能 总胆红素（TBIL） ≤1.5×正常值上限（ULN） 丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤2.5×ULN； 天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤2.5×ULN； 肾功能 肌酐 ≤1.5×ULN； 或肌酐清除率（Ccr） ≥50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算，仅在肌酐>1.5×ULN时计算Ccr） 凝血功能 活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤1.5×ULN 国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT） ≤1.5×ULN （8）非妊娠哺乳期的女性患者，及男性患者1年内没有生育计划者。 （9）理解并自愿签署知情同意书（ICF），有意愿和能力完成方案要求的定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。；

    排除标准

    如果患者满足下列任何条件，则不能参加本临床试验： （1）诊断为肌层浸润性膀胱癌（T2-T4）。 （2）并发上下尿路上皮癌、淋巴结转移或远处转移的患者。 （3）留置输尿管支架或有膀胱输尿管反流病病史。 （4）具有膀胱灌注禁忌症，如TURBT术后2周内，TURBT术后穿孔，有症状的尿路感染，肉眼血尿患者。 （5）除TURBT手术后的灌注外，其他符合下述任何一项者： •首次使用试验药物前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C的治疗； •首次使用试验药物前2周内或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物和具有抗肿瘤适应症的中药/中成药； •在首次使用试验药物前2周内接受过非CNS的姑息性放疗； •在首次使用研究药物前2周内接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10 mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制治疗的患者；使用局部、眼部、关节内、鼻内和吸入性皮质类固醇进行治疗或短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防造影剂过敏）者除外； •在首次使用试验药物前4周内接受过除上述以外的其他任何抗肿瘤治疗，包括手术、经乙醇注射、射频消融、经动脉化疗栓塞、肝动脉内化疗、化疗、生物治疗、免疫治疗、激素或放疗（姑息性放疗除外）等。 （6）首次使用试验药物前5年内患有除试验瘤种以外的其他恶性肿瘤，除外已明显治愈或至少5年连续无疾病的局部癌症，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位前列腺癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌。 （7）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到NCI CTCAE v5.0等级评价≤1级（脱发和既往铂类治疗引起的2级神经毒性等研究者判断无安全风险的毒性除外）。 （8）首次使用试验药物前4周内或计划试验期间参加另一项治疗性临床试验。 （9）在首次使用试验药物前4周内使用过减毒活疫苗。 （10）首次使用试验药物前4周内进行过外科大手术或发生严重创伤或试验期间预计进行重大手术（外科大手术的定义参照2018年11月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术），且在首次使用试验药物前，所有手术或重大外伤相关的AE尚未恢复至CTCAE v5.0≤1级或基线水平。 （11）病毒学检查：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性；乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）定量>检测单位ULN；丙肝抗体（HCV-Ab）阳性且丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）>检测单位ULN；抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）阳性。符合上述任何一项者。 （12）首次使用试验药物前2周内患有需要全身治疗（口服或静脉给药）的活动性感染，局部治疗除外。 （13）已知对YH01注射液处方中任何组分存在过敏反应者。 （14）患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病障碍或药物滥用者。 经研究者判断不适合参加本临床试验的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院第一医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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