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【ChiCTR2200065895】瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于心功能不全患者的镇静镇痛研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200065895

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2022-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心功能不全患者镇静镇痛

试验通俗题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于心功能不全患者的镇静镇痛研究

试验专业题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于心功能不全患者的镇静镇痛研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

寻找一种快速起效，快速清除，无蓄积，有药物逆转的镇静药物。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

进入ICU符合指标患者，给予掷硬币随机决定。

盲法

none

试验项目经费来源

中国红十字基金会医学赋能公益专项基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者进入ICU后给予维持循环、呼吸支持等基础治疗，并确诊为心功能不全后及时给予镇静镇痛； 2.年龄>18岁； 3.急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重，NYHA分级 III-IV级； 4.入住ICU后预计镇静镇痛>6h以上。；

排除标准

1.无镇静镇痛； 2.对研究药物过敏者； 3.失访病例予以剔除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省仁寿县人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验7条
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