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    【CTR20241095】洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241095

    试验状态

    已完成

    药物名称

    洛索洛芬钠凝胶贴膏

    药物类型

    化药

    规范名称

    洛索洛芬钠凝胶贴膏

    首次公示信息日的期

    2024-03-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗以下疾病和症状的消炎镇痛： 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。

    试验通俗题目

    洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验

    试验专业题目

    随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312400

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以浙江昂利康制药股份有限公司提供的洛索洛芬钠凝胶膏为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Lead Chemical Co., Ltd持证的参比制剂洛索洛芬钠凝胶膏（商品名：LOXONIN® PAP）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2024-04-29

    试验终止时间

    2024-06-12

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.首次使用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；

    2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或支气管哮喘，或胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；

    3.（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310024

    联系人通讯地址
    洛索洛芬钠凝胶贴膏的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评43条
    • 中国临床试验41条
    全球上市
    • 中国药品批文8条
    市场信息
    • 药品招投标612条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 一致性评价7条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息14条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码30条
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