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【ChiCTR2500103318】虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500103318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

试验专业题目

虚拟现实技术在新生儿气管插管教学培训中的应用与效果评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨比较利用虚拟现实技术进行新生儿气管插管培训的有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按有无临床插管经验分层后，使用计算机生成的随机数字进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

北京医卫健康公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)来自全国各医院参与产房复苏的医护人员，包括儿科、新生儿科、麻醉科、产科、护士、助产士； 2)无严重视觉或头部、手部功能障碍，能够操作VR设备； 3)参加我院举办的新生儿复苏培训班并自愿参与本研究； 4)通过新生儿复苏理论考核； 5)根据有无临床插管经验进行分层随机化。；

排除标准

1)有头部、手部功能障碍，不能操作VR设备； 2)佩戴Hololens时无法适应或引起眩晕等不良反应； 3)已具备高水平的气管插管技能（新生儿专科医师超过五年）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一妇婴保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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